[이데일리 신하연 기자] 비보존 제약(082800) 관계사 비보존이 개발 중인 경구용 비마약성 진통제 후보물질 ‘VVZ-2471’이 유럽 특허 등록 절차의 사실상 마지막 단계에 진입했다. 국내외 임상도 속도를 내면서 글로벌 기술이전(L/O) 및 사업화 기대감이 커지고 있다.

비보존은 유럽 특허청(EPO)으로부터 VVZ-2471 관련 특허 등록허여 통지서(Communication under Rule 71(3) EPC)를 수령했다고 14일 밝혔다. 해당 통지서는 특허 심사가 사실상 마무리 단계에 도달했음을 의미한다.

이번 특허는 메타보트로픽 글루타메이트 수용체 5(mGluR5)와 세로토닌 수용체 2A(5-HT2A)를 동시에 억제하는 이중 길항제 기술에 관한 것이다. 비보존은 이번 유럽 특허를 통해 미국·중국·일본·대만에 이어 주요 글로벌 시장 전반에서 VVZ-2471 및 핵심 화합물군에 대한 권리를 확보하게 됐다.

임상 개발도 병행되고 있다. 국내에서는 대상포진후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 한 임상 2상이 최근 환자 투약을 모두 마치고 데이터 분석 단계에 들어갔다. 회사는 이를 통해 유효성과 안전성 데이터를 확보하고 글로벌 후기 임상 전략 수립에 활용할 계획이다.

미국에서는 임상시험계획(IND) 승인을 기반으로 현지 연구기관들과 협력한 연구자 임상(IIT)이 진행 중이다. 적응증 확대 가능성을 검토하는 동시에 미국 시장 내 임상 데이터를 축적해 글로벌 사업화 기반을 강화한다는 전략이다.

VVZ-2471은 통증 신호 전달 체계의 핵심 수용체를 동시에 조절하는 기전을 기반으로 개발 중인 비마약성 진통제 후보물질이다. 기존 오피오이드 계열 진통제의 중독성과 내성 문제를 회피할 수 있는 혁신신약(First-in-class) 후보로 평가받고 있다.

이 외에도 비보존제약의 개별 제품 개발도 이어지고 있다. 비보존제약은 지난 6일 식품의약품안전처로부터 알약형 장정결제 ‘라라팡정’의 국내 시판 허가를 획득했다. 앞서 지난해에는 비마약성 진통제 ‘어나프라주’의 고농도 주사제 제형이 유라시아 특허청(EAPO)으로부터 특허 등록 결정을 받은 바 있다.

비보존 관계자는 “유럽 특허 등록 결정은 VVZ-2471의 기술적 독창성과 글로벌 권리 경쟁력을 다시 한번 인정받은 결과”라며 “국내 임상 2상 투약 완료와 미국 연구자 임상 진행을 기반으로 글로벌 제약사들과의 기술이전 및 상업화 논의에 속도가 붙을 것”이라고 말했다.