파로스아이바이오는 오는 22일부터 25일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘2026 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에 참가해 핵심 항암 파이프라인을 중심으로 글로벌 파트너링을 추진한다고 15일 밝혔다.
파로스아이바이오는 최근 글로벌 제약사 일라이 릴리의 AI·머신러닝 기반 신약개발 협력 플랫폼 ‘릴리 튠랩(Lilly TuneLab)’ 참여 계약을 체결하며 AI 플랫폼 경쟁력을 인정받았다. 이번 바이오 USA에서는 이러한 글로벌 협력 사례와 함께 항암 파이프라인의 개발 성과를 집중적으로 알릴 계획이다.
대표 파이프라인인 급성골수성백혈병(AML) 치료제 ‘라스모티닙(PHI-101)’은 재발·불응성 AML 환자를 대상으로 한 임상 1b상에서 종합완전관해(CRc) 50%를 기록했으며, 글로벌 임상 2상 진입을 앞두고 있다. 또한 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품(ODD) 지정을 받아 상업화 기반도 마련했다.
난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’도 주요 소개 대상이다. PHI-501은 BRAF·KRAS·NRAS 변이를 동시에 표적하는 기전으로 대장암과 흑색종, 폐암 등을 적응증으로 개발 중이다. 올해 1월 국내 임상 1상 첫 환자 투약을 시작했으며, 최근 미국암연구학회(AACR)에서는 연세암병원과의 공동 연구를 통해 면역관문억제제와의 병용 가능성을 공개한 바 있다.
이 밖에도 코오롱제약과 공동개발 중인 차세대 EGFR 저해제 ‘PHI-701’, 차세대 메닌 저해제 ‘PHI-601’ 등 후속 파이프라인도 함께 소개한다. PHI-701은 최근 보건복지부의 ‘구조 기반 AI 신약개발 지원사업’ 연구 과제로 선정되며 플랫폼 확장성을 입증했다.
김규태 파로스아이바이오 사업개발 총괄 사장은 “세계 최대 바이오 파트너링 행사에서 글로벌 빅파마와의 실질적인 협상 기회를 적극 확보할 계획”이라며 “핵심 파이프라인의 임상과 연구 성과가 축적된 만큼 기술이전과 공동연구 등 가시적인 사업개발 성과를 창출할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
