[이데일리 이혜라 기자] 피알지에스앤텍은 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과하며 기업공개(IPO) 절차를 본격화한다고 15일 밝혔다.

피알지에스앤텍은 한국거래소가 지정한 전문평가기관의 기술성평가를 성공적으로 완료해 코스닥 상장을 위한 예비심사 청구 자격을 확보했다. 회사는 오는 8월 상장예비심사를 청구한 뒤 공모 절차를 거쳐 연내 코스닥 상장을 추진할 계획이다.

기술특례상장은 우수한 기술력과 성장성을 보유한 기업이 일정 수준의 재무 요건을 충족하지 못하더라도 코스닥 시장에 상장할 수 있도록 마련된 제도다. 기술성평가는 기업의 기술력과 사업화 가능성을 종합적으로 검증하는 핵심 절차로, 한국거래소가 지정한 전문평가기관으로부터 일정 등급 이상을 획득해야 한다.

이번 기술성평가 통과는 피알지에스앤텍이 보유한 희귀질환 치료제 개발 역량과 사업화 가능성이 긍정적으로 평가받았다는 점에서 의미가 있다.

회사는 기술성평가에 앞서 지난 5월 약 180억원 규모의 프리 IPO 투자유치를 완료했다. 이번 투자에는 에스벤처스, 케이넷투자파트너스, 산은캐피탈, 케이앤투자파트너스, 스닉픽인베스트먼트, 제이원창업투자, 한양증권, 유안타증권 등이 참여했다.

피알지에스앤텍은 2017년 설립했다. 유전질환의 병리기전에 기반한 단백질 상호작용(PPI) 억제 기술과 후보물질 최적화 기술을 기반으로 희귀질환 치료제를 개발하고 있는 바이오벤처 기업이다.

회사가 보유한 주요 파이프라인은 소아조로증(HGPS) 및 성인조로증(WS) 치료제 후보물질 ‘프로제리닌(Progerinin)’, 제2형 신경섬유종증(NF2) 치료제 후보물질 ‘트리뉴민(Trineumin)’, 근위축성측삭경화증(ALS), 파킨슨병, 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘아미소딘(Amisodin)’ 등이다.

피알지에스앤텍은 미국 FDA에서 프로제리닌 임상 2상을 진행 중이며, 트리뉴민은 국내 임상 1/2a상, 아미소딘은 미국 FDA 임상 1상을 진행하고 있다. 핵심 파이프라인인 프로제리닌은 지난 3월 미국 바이오기업 ‘센티넬 테라퓨틱스’(Sentynl Therapeutics)와 글로벌 라이선스 계약을 체결하며 기술 경쟁력과 글로벌 사업화 가능성을 확인한 바 있다.

피알지에스앤텍은 지난해 말 신한투자증권을 대표주관사로, 유안타증권을 공동주관사로 선정해 상장 준비를 진행해 왔다.

박범준 피알지에스앤텍 대표는 “이번 기술성평가 통과는 당사가 보유한 혁신 신약 개발 역량과 희귀질환 치료제 파이프라인의 글로벌 경쟁력을 인정받은 결과”라며 “코스닥 상장을 성공적으로 마무리해 연구개발 역량을 더욱 강화하고 글로벌 시장에 혁신 치료제를 공급하는 바이오 기업으로 성장해 나가겠다”고 말했다.