에이비온은 WCLC 2026에서 글로벌 폐암 임상 전문가를 초청해 바바메킵의 글로벌 임상 2상 결과와 향후 임상·인허가 전략을 공유한다고 11일 밝혔다.
에이비온은 학회 기간 별도의 세션(Advocacy Meeting)을 마련해 글로벌 폐암 임상 전문가들에게 바바메킵의 임상 성과와 개발 전략을 공유하고 의견을 청취할 예정이다.
바바메킵은 간세포 성장인자 수용체(c-MET)를 선택적으로 저해하는 표적항암제다. 회사는 현재 글로벌 임상 2상을 진행하고 있으며 이번 학회를 글로벌 임상 전문가 네트워크를 확대하고 향후 개발 전략을 구체화하는 기회로 활용한다는 계획이다.
글로벌 기술이전을 위한 파트너링 활동도 병행한다. 에이비온은 학회 기간 바바메킵에 관심을 보이고 있는 글로벌 제약·바이오기업 등 잠재적 파트너사들과 회동해 임상 성과와 향후 개발 계획을 공유하고 기술이전 및 사업화 논의를 이어갈 예정이다.
차세대 면역항암 플랫폼의 글로벌 사업화에도 속도를 낸다. 에이비온은 학회 현장에서 독립 부스를 운영하고 차세대 면역항암 플랫폼 ‘인터페론 베타 항체 접합체(iRAC™)’를 소개할 예정이다.
iRAC는 종양 표적 항체를 활용해 인터페론-베타(IFN-β)를 종양 미세환경(TME)에 선택적으로 전달하는 플랫폼이다. 최근 에이비온은 독자 개발한 인터페론-베타 변이체(IFN-β Mutein)와 암세포 표적 항체를 융합한 재조합 단백질 관련 미국 특허 등록을 완료하며 글로벌 사업화를 위한 지식재산권 기반도 강화했다.
더불어 iRAC 플랫폼을 기반으로 개발 중인 ‘ABN202’에 대해서도 글로벌 임상 전문가 및 잠재 파트너사들과 사업화 논의를 구체화할 계획이다.
에이비온 관계자는 “이번 WCLC는 바바메킵의 임상 성과를 글로벌 폐암 전문가들과 공유하는 동시에 잠재적 파트너사들과 사업화 가능성을 논의할 수 있는 중요한 기회”라며 “바바메킵의 기술이전 논의를 지속하는 한편 최근 미국 특허를 확보한 iRAC™까지 에이비온의 항암신약 개발 역량을 글로벌 시장에 적극적으로 알리겠다”고 말했다.
