블러드는 미국혈액학회(ASH)가 발행하는 학술지로, 백혈병·림프종·다발성골수종 등 혈액질환과 세포유전자치료 분야 연구 결과를 다루고 있다.
이번 논문에는 재발·불응성 미만성거대B세포림프종(DLBCL) 환자를 대상으로 진행한 림카토 임상 2상(CRC01) 결과가 담겼다.
논문에 따르면 독립심사위원회(IRC) 평가 기준 림카토의 객관적반응률(ORR)은 75.3%, 완전관해율(CR)은 67.1%로 나타났다. 안전성 측면에서는 3등급 이상 사이토카인방출증후군(CRS) 발생률이 8.9%, 신경독성(NE) 발생률이 3.8%로 보고됐다.
CAR-T 치료제는 환자의 면역세포인 T세포를 채취한 뒤 암세포를 공격하도록 유전자를 조작해 다시 투여하는 세포치료제다. 현재 글로벌 시장에서는 길리어드의 예스카타(Yescarta), 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 브레얀지(Breyanzi) 등이 대표 제품으로 사용되고 있다.
림카토는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 재발·불응성 미만성거대B세포림프종 적응증으로 품목허가를 획득한 국내 최초 CAR-T 치료제다. 큐로셀은 현재 일본 시장 진출과 차세대 CAR-T 파이프라인 개발도 추진하고 있다.
김건수 큐로셀 대표는 “이번 블러드 게재는 단순히 림카토의 임상 결과를 학술적으로 발표한 것을 넘어, 큐로셀이 독자적으로 개발해 온 차세대 CAR-T 기술과 임상 개발 역량이 세계적 수준의 검증을 받았다는 의미”라고 강조했다.
이어 “블러드는 글로벌 제약사와 바이오텍 기업들이 혈액암 및 세포유전자치료제 분야의 혁신 기술을 주목하는 대표 학술지인 만큼, 이번 게재를 계기로 향후 글로벌 제약사와의 전략적 파트너십, 기술이전(L/O) 및 공동개발 기회 확대를 적극적으로 추진하겠다”라고 덧붙였다.
큐로셀 대전 사옥(연구소) 및 GMP 공장 전경 (사진=큐로셀)









